aciclovir
Mod herpesvirus og varizella zoster virus Farmakokinetik
- Lav biotilgængelighed 10-20%
- Kan anvendes intravenøst ved alvorlige infektioner
- Kan anvendes lokalt ved øjeninfektion eller hudinfektioner
- Udskilles renalt uomdannet (ca. 3 timers halveringstid)
Indikationer
- Lokalbehandling
- Øjendråber til herpetisk keratitis
- Creme til små hudlæsioner
- Systemisk behandling
- Herpes encephalitis
- Primær herpes genitalis
Farmakodynamik (Virkningsmekanisme)
- Er en guanin-nukleosid analog. Hæmmer herpes virus DNA-polymerase.
- Det er smart, fordi det virker specifikt på herpes inficerede celler, da stoffet skal forsforyleres af en herpesvirus specifik thymidinkinase for at blive til den metabolit, der derefter kan omdannes igen til det aktive stof. Derfor er det meget lidt toxisk og med få bivirkninger.
- For at det kan virke skal det ind i en virusinficeret celle, og den virale thymidin kinase omdanner det til en metabolit. Metabolitten omdannes derefter af cellulære kinaser til det aktive stof. Dette indbygges i cellens DNA, og cellen går til grunde. Rammer kun inficerede celler.
- Virker virostatisk (stopper virus), slår altså ikke virus ihjel.
- Få. Se virkningsmekanisme.
Kontraindikationer Interaktioner