Nefropati
sidetal
- Se under Komplikationer
- Forelæsning 2. juni
overordnet
- Begyndende eller klinisk nyresygdom - differentieres ud fra U-albumin/kreatinin ratio
- Begyndende = mikroalbuminuri (30-300 mg/g albumin/kreatinin ratio)
- Klinisk nefropati = makroalbuminuri (> 300 mg/g albumin/kreatinin ratio)
- Diagnosen stilles ved påvisning af makroalbuminuri dvs. U- albumin/kreatinin ratio> 300 mg/g i mindst 2 af 3 urinprøver
- Albuminuri siger noget om endothelfunktionen i HELE kroppen, om hvor tætte de er. Ikke kun i nyrerne. Så det er en bred risikofaktor for cardiovaskulære sygdom.
definition
—
patogenese og aetiologi
- Sjældent inden for de første 10 år med T1D, incidenstop omkring 15. år. Efter 25 med diabetes og stadig ikke nefropati = lille risiko.
- Kumulativ incidens 25%, dog faldende
- Sjældnere ved T2D
symptomer og fund
differentialdiagnoser
—
udredning og forloeb
- Regelmæssig kontrol af blodtryk og U-albumin
- Diabetes er den dominerende årsag til terminal nyreinsufficiens og nyretransplantation. Ved kreatinin over 200 umol/L -> henvis til nefrologisk vurdering
behandling og kontrol
- Ubehandlet - død inden for 8 år.
- Diverse:
- God glykæmisk kontrol kan bremse / forebygge
- Hvis der er mikroalbuminuri - ACE-hæmmer eller ANG II antagonist (nyrebeskyttende) - sænker intraglomerulære tryk grundet dilataton af efferente arteriole
- SGLT-2-hæmmer bør gives ved albuminuri ≥300 mg/g (makroalbuminuri) eller ved albuminuri ≥30 mg/g (mikroalbuminuri) og eGFR < 60 ml/min/1,73 m2
- SGLT-2-hæmmer overvejes ved albuminuri ≥30 mg/g (mikroalbuminuri) og eGFR > 60 ml/min/1,73 m2 eller blot eGFR < 60 ml/min/1,73 m2 (svag evidens)
- Brug ACE eller ANG II!
- Rygestop og sænk saltindtag