Sygdomsark

Øremisdannelser

Kindspalte

  • Skyldes ørets vandring fra omkring mundhulen til færdige position hos fostret

Aures alatae (hyppigste)

  • Stritører
  • Autosomal dominant, men kan også opstå ikke-familiært
  • Skyldes (hyppigst): Mangelfuld udvikling af antihelixfolden og concha hypertrofi
  • Korrigeres fra 5-6 års alderen, øret er 80-90% udvokset
    • Kan dog også korrigeres meget tidligt vha. en skinne, såfremt diagnosen stilles tidligt
  • Behandling - to kirurgiske principper
    • 1 - Brusk bearbejdende teknik: Man fjerner perikondriet (det er en form for bindevæv der ligger rundt om selve ørebrusken) -> medfører at øret folder spontant
    • 2 - Brusksparende teknik, hvor man tvinger brusken i form via suturer
  • Behandling - konservativ
    • Som følge af maternel østrogenpåvirkning er ørebrusken særligt blød og føjelig i neonatalperioden. Brusken kan formes vha. en lille skinne, som tapes fast til øret. Behandlingen varer fra 2-4 måneder.

Crypt-oti (er vist ikke i bogen?)

  • Roden er øret er begravet inde i huden

Microti

  • Små ører, kan være bilateralt eller unilateralt
  • Derudover mangler de som regel også øregangen, eller har hørenedsættelse grundet formen på øret