Sygdomsark

Type 1 diabetes A

sidetal

  • 1548
  • https://brightspace.au.dk/d2l/le/lessons/85875/topics/1411086

overordnet

  • Se forskelle på T1D og T2D under Diabetes mellitus (A) - det er virkelig ikke så sort hvid som man troede
  • Kendetegn for T1D: Svært nedsat insulinsekretion - ophører oftest helt

definition

patogenese og aetiologi

  • Miljøfaktorer (virus?) i genetisk disponerede individer - the best they can say
    • Førstegradsslægtning med T1D: 5%. Forældre: 2-5%, og hvis begge så 20%. Bogen siger dog at 15% med T1D har førstegradsslægtning med T1D, men okay… T2D er faktisk mere arveligt end T1D, weirdly nok. Indiskutabelt siger han. T2D er ikke bare livsstilssygdom.
    • 50/50 om man diagnosticeres over/under 30 år - kan altså ske i ALLE aldre. Men når de er ældre tænker man umiddelbart det er T2D. Risiko for misklassifikation, se under Udredning og forløb.
  • Patogenese: T-celler angriber betacellerne.
    • Over tid taber man initiale insulinrespons (= det insulin der frigives efter måltid)
    • Autoantistoffer kan påvises op til 10-15 år før diabetesdebut

symptomer og fund

  • Øget risiko for flere autoimmune sygdomme - addisons, RA, Graves, etc
  • Senkomplikationerne
  • Debut som regel af dage til mdrs varende tørst, hyppig og stor vandladning, vægttab, sult, træt og uoplagt, pyodermi (“betændelse i huden”), furunkler og karbunkler.
    • Derudover ketose med acetonelugt ex ore (ud af munden du)
    • Under 10% debuter med Ketoacidose A

differentialdiagnoser

  • LADA = latent diabetes, en langsomt indsættende type 1 diabetes. Det er det helt samme som T1D, selvom nogle kalder det type 1,5 diabetes. Det er T1D der kommer lidt langsommere, patogenesen er den helt samme, bum.
  • MODY = Type 1 diabetes som skyldes MODY-gen mutation (Maturity-onset diabetes of the young)
    • Maturity er åbenbart ikke så vigtigt et ord?
    • Har ikke brug for insulin til at starte med
    • Typisk diagnose <25 år

udredning og forloeb

  • Paraklinik:
    • Der findes forhøjet P-glukose, triglycerider, FFA, glycerol og ofte forhøjet ketoner
    • Glukosuri + ketonuri
    • Ofte forbigående proteinuri (diabetes nefropati)
  • T1D eller T2D
    • Det fornuftigt nok at foretage et skøn ud fra alder, men man kan jo tage fejl. Diabetes generelt starter jo blot ved HbA1c-grænsen og så må man klassificere efter.
      • Så yngre voksen, lav/normal BMI og ketoacidose ved debut er “voksen med mistænkt T1D” i flowchart nedenfor - jeg tror alle børnene / de unge og slanke bare ryger i T1D-kassen med det samme. Står også længere oppe fra forelæsning.
      • Forelæsning: “opmærksom ved hurtig forværring eller tidligt behov for insulin” - det må også være en “mistænkt voksen for T1D”
      • Nedenstående bruges hvis man er i tvivl om det er T1D eller T2D, ikke som standard (yngre, slanke)
        • Hvis autoantistoffer er positive = T1D.
        • Hvis man er negativ, så afhænger det af alder.
          • <35 år = Overvej MODY, test C-peptid (lav = T1D)
          • >35 pr = C-peptid test efter 3 år
  • Hvis man nu har en diabetes-patient: Tit i journaler står der begge typer, meeen hvis en pt får insulin basalt og til måltider så peger det på T1D

behandling og kontrol

  • Ikke-farmakologisk behandling - se Behandling
  • Antiglykæmisk behandling
    • INSULIN er key for T1D
      • Forebygge akutte og senkomplikationer
      • Hos børn og unge også nødvendigt for at sikre væksten (er en vækstfaktor)
      • - de effekter man er interesseret i at opnå
    • Insulininjektioner - individuel behandling!
  • Hurtigtvirkende i maven (større gennemblødning) - bruges til måltiderne
    • Kan justeres ud fra kulhydrattælling af måltid
    • Virker efter 10 minutter, varer 2-3 timer.
    • Korttidsvirkende insulin (lidt langsommere end hurtigtvirkende)
    • Intermediær virkende insulin (lidt langsommere end korttidsvirkende, gives i låret/ballen)
  • Langsomtvirkende insulin stikkes i låret (lav gennemblødning) - bruges til “basalinsulinbehovet”
    • Opnår steady state efter 2-3 dage. Virker i 42 timer.
  • Så typisk 1-2 injektioner med langtidsvirkende og 3-5 med hurtigvirkende
  • Ikke stikke samme sted flere gange (risiko for lipodystrofi/hypertrofi eller depoter af insulin)
    • F.eks. kan der ske, hvis man har en pude af insulin der ligger som depot i huden, få et øget insulin optag når man går i varmt bad og hudgennemblødningen øges
      • Variationer i P-glukose kan svinge meget fra dag til dag, da absorptionen i huden kan svinge
  • Patienterne måler deres blodsukker 1-2 time efter injektion via den der måler på armen og kan så korrigere efter det
  • Alternativt: Insulinpumpe - tilbydes nogle, det er ikke entydigt hvem der tilbydes
    • Hurtigvirkende infunderes døgnet rundt og udgør det der giver “basalinsulinbehovet”
      • Nyere pumper kan også måle P-glucose og sænke infusionen hvis P-glukose bliver for lav
      • Dvs. de bruger IKKE langtidsvirkende insulin!
    • Derudover giver man selv insulin hurtigvirkende via pumpen ifm måltider “måltidsinsulin”
      • Man har endnu ikke opfundet en måde at registrere kroppens “forudsigelse” af indtag af måltid, som ellers normalt sker hormonelt
    • Har en alarm der aktiveres ved svigt, men risikoen for ketoacidose er dog større ved denne end ved konventionel behandling
      • Man kan lave hjemmemålinger af ketoner vha insulinpumpen, tilrådes hvis man måler en P-glukose over 15 mmol/L
    • OPSTART I INSULINBEHANDLING:
      • Svært at forudsige hvad der skal til… Som regel ender det på 0,6-0,7 IE/kg/døgn (“hov voksne med T1D i over 5 år er det ret konstant”
        • Start med 0,3 IE/kg ved nykonstateret T1D og juster ind herefter - i starten stiles efter 7-12 mmol/L P-glukose præprandielt.
        • Behandlingsmålværdier P-glukose på sigt (NBV):
          • Før mad 4-7 mmol/L
          • Efter mad < 10 mmol/ L
        • Behandlingsmål HbA1c: Typisk er målet under/lig 53
          • Hos komplicerede patienter (makrovaskulære komplikationer, komorbiditeter - står i bogen) søger man 58-64 mmol/L : Type 1 Diabetes - Dansk Endokrinologisk Selskab
          • Good to know: T2D ønsker man ved ukomplicerede patienter HbA1c under 48, altså en grænse længere nede - vi tænker det er fordi de oftest er ældre og generelt i højere risiko for komplikationer
      • Efter start på behandlingen ses en mdr-få år lang periode hvor man ikke behøver så meget insulin (“honeymoon-fase”), men så kommer det stigende insulinbehov ifm. infektion, pubertetsudvikling, graviditet
      • Lipohypertrofier
      • Synsforstyrrelser ved sving i P-glukose pga. osmotisk betingede ændringer i linsen og coprus vitreum. Normaliseres igen…

Graf vi ikke fatter:

    • Y-akse = Glukose (produktion/optag)
    • X-akse = Insulin dosis
    • Tror pointen er, at det basale insulin niveau skal være lavere, fordi det ikke er nødvendigt hele tiden at stimulere stort glukoseoptag i musklerne. Det er kun nødvendigt når man spiser. Dvs. man hæmmer med basalt insulin niveau den endogene glukose produktion, men har brug for mere ved spisning. Well, all right.